I 5 VALORI FONDAMENTALI DELLA SLOVENIA

Lei non è più tra noi, ma questa è la sua storia. È anche la mia. È la storia di tutti noi che abbiamo avuto l'onore di condividere l'ultimo anno con lei. Urška ci ha insegnato a essere saldi e grati. Con umorismo e pensieri saggi e con immenso ottimismo. Sul suo profilo Facebook, che rimane un ricordo e una memoria per me e per tutti noi, si possono ancora vedere post di questo e quel tipo. Mi ha fatto spesso ridere fino alle lacrime e le sono grata per tutti i suoi scritti che, nei momenti di sconforto e di dubbio, mi hanno risollevato e spinto ad andare avanti. Mi hanno aiutato a non arrendermi quando avrebbe potuto farlo. Ho ricevuto spesso una dose di motivazione da Urška. Durante il suo ultimo anno, ho condiviso con lei risate e lacrime.

Ma c'è qualcosa di molto più grande nei suoi scritti: la gratitudine e il rispetto espressi da un malato terminale che non si arrende. Gratitudine per coloro che l'hanno accompagnata e incoraggiata fin dalla diagnosi, e alcuni di noi, in particolare Enesa Marković, l'hanno aiutata fisicamente e mentalmente. Dopo la sua morte, Enesa mi ha detto: "Ma sai che voleva scrivere un libro su questo". 

E un'immensa fiducia e rispetto per i medici. Ha ripetutamente indicato il dottor Ovniček, l'oncologo, e i fisioterapisti e gli infermieri che l'hanno letteralmente rimessa in piedi quando non voleva più camminare da sola e quando il dolore le toglieva la voglia di vivere.

"Coraggio! Nessuna resa! Piccoli passi per grandi vittorie!". ha scritto molte volte. Alcuni dei suoi scritti passati sono pubblicati in questa storia. Per tutti gli altri. Urška, lo scrivo in tua memoria, anche se hai già pubblicato tutto questo sul tuo profilo. Autentico, onesto, per l'eternità. Grazie per tutto; per te, per i tuoi consigli nel negozio di cani, per aver condiviso con me la tua esperienza con il tuo cane Zoja, per i tuoi favori nel negozio. Sai com'è; Gli allevatori di cani con odore e poi saremo per sempre legati, finché... la morte non ci separi. 

Note di Facebook:

Urška, 10 gennaio 2025:

Il post è un po' più lungo. È del tipo per una tazza di tè o di caffè. Ma è il mio. L'11 giugno 2024 è iniziato un periodo in cui i miei passi si sono fermati per un po' (non riuscivo più a camminare), in cui sono diventato totalmente dipendente dall'aiuto degli altri per tutti i miei compiti e in cui il mio spazio personale è scomparso. Non scriverò di quanto sia difficile per una persona che l'ultima volta è dipesa dall'aiuto degli altri quando era un bambino. C'è molto da affrontare. Poi in ospedale mi hanno detto che avevo il cancro e che sarebbe stata necessaria la chemioterapia. Più di quest'ultima. Nel mio cervello è iniziata una straordinaria giostra emotiva. F**k? Cosa? Cancro dopo 22 anni di inattività? Perché?

O.K.! Respira! Respira! Respira! Respira! Respira! Respira! Respira! Non importa il perché. Quello che è, è. Il mio cervello ha bisogno azzeramentoper capire come andare avanti e fare un programma per questo... Mi ci è voluto un po' per riprendermi, Reset Ho fatto un piano: cosa fare, come reagire, come aiutare me stessa e i medici che vogliono aiutarmi, e rimanere positiva in tutto questo. Non ho intenzione di blaterare... non voglio farlo. Le cattive vibrazioni non portano cose positive ed è troppo difficile. Il mio cervello è in tilt da quest'estate. programmato sul mantra piccoli passi verso piccole vittorie, che portano a grandi vittorie. Sto lottando e continuerò a farlo... Solo coloro che mi sono stati accanto dall'estate (e anche loro non del tutto) e coloro che si trovano in una situazione simile sanno quanto sia difficile questa lotta.

Il mio primo piccolo passo all'Istituto Oncologico è stato quello di alzarmi e lasciare l'ospedale. Il primo passo mi ha fatto venire le lacrime agli occhi e il fisioterapista si è spaventato nel caso in cui ci fosse qualcosa che non andava. In seguito, i passi sono diventati sempre più numerosi e la distanza sempre più grande. Tre giorni prima della dimissione, arrivarono le scale. "So che non le hai a casa, ma proviamo lo stesso, nel caso le incontrassi da qualche parte lungo il percorso", disse la fisioterapista. Il primo piano, di cui mi ha parlato alla fine della lezione, consisteva nel salire e scendere tre rampe di scale. Khm ... il cervello pazzo di Urška. Non vale la pena alzarsi dal letto per fare tre rampe di scale. Preferisce invece l'intera scalinata (dieci gradini per salire e dieci per scendere). Il suo cervello ha dimenticato che dopo bisogna anche scendere. Ma siamo scesi di nuovo. E alla fine ero bagnata come se fossi uscita da una sauna e stanca, così ho dormito per metà pomeriggio.

Perché scrivo? Perché sento di doverlo fare. Di solito scrivo mentre aspetto, cosa che accade spesso con la dottoressa Ovčariček, che è un'oncologa con la O maiuscola e un medico con la Z maiuscola. A proposito, da giugno ho sentito e sperimentato solo cose positive da lei. Lasciamo da parte le conseguenze della terapia, perché anche lei me ne ha parlato e mi ha spiegato esattamente quali fossero.

Alcuni di noi affrontano la malattia in un modo o nell'altro. Forse questi post aiuteranno qualcuno, o forse lo hanno già fatto. Forse renderanno più facile per loro vivere la loro battaglia con la malattia. Forse... Ma soprattutto non voglio che si diffondano informazioni su ciò che mi sta accadendo. La situazione attuale è circa 50:50. Borbam. Fejst. Ma sono ancora qui, come sempre: positivo.

Ringrazio l'Universo, il destino o qualsiasi altra forza per il mio carattere testardo. Molti mi chiedono dove trovo la mia volontà... Non lo so, ma a volte anche quel contenitore si svuota un po'. È allora che i commenti ai miei post e i messaggi privati mi danno una dose extra di energia positiva. Sembra un luogo comune, ma aiuta. E andiamo avanti.

Boris, Marjana, Enesa, i miei genitori, Mirjana, Melita, Lenka, Mateja, Štefi... Non so se potrò mai ripagarvi per tutto il vostro aiuto. Enesa, avremo sempre questo alcuniche farà sì che gli altri ci guardino in modo strano. Ma questo alcuni è solo nostra. Grazie a tutti voi per le vostre risposte. 

Il numero 7 è considerato fortunato. Domani è l'11 gennaio 2025. Molti di voi non vedono l'ora che il loro bambino, nipote o animale domestico compia sette mesi, ma io domani festeggerò la vita, la MIA vita.

Urška, 15 gennaio 2025:

È importante sottoporsi a un prelievo di sangue ogni volta prima di andare dall'oncologo, perché i risultati - che, tra l'altro, possono richiedere fino a due ore, o anche di più in caso di affollamento - possono dirvi cosa succederà in seguito, e poi inizia l'attesa.

I risultati determineranno se la chemioterapia verrà somministrata o meno e in quale forma, se del caso, dovrà essere adattata. Se i risultati sono almeno approssimativamente O.K., la terapia vi verrà somministrata direttamente in vena in day hospital o in reparto (a seconda della durata del trattamento). Il trattamento può essere effettuato con compresse o con un'iniezione.

Quando i risultati non sono buoni, non si fa la chemioterapia. In questo caso, si indaga prima su cosa c'è che non va, quindi si rimane in reparto per qualche giorno, dove la volontà e il Positivi Se si ha troppo tempo a disposizione, si pensa a molte cose. Allora è urgente Reset il cervello. Anche in questo caso, dovrebbe essere impostare un sistema e andare avanti. A piccoli passi.

Per fortuna ho un'ottima oncologa (la dottoressa Ovčariček) con la quale sto percorrendo la mia strada verso la guarigione. Si assicura sempre che io non soffra mai, ma proprio mai, che non abbia dolori...

Questa volta sono ancora in reparto, stiamo ancora aggiustando anomalieNon mi arrendo ancora. Naturalmente vorrei tornare a casa, ma non ho intenzione di forzarlo perché so che succederà quando tutto sarà risolto e io starò meglio di lunedì.

Urška, 16 gennaio 2025:

Suggerimento per domani: "Le sfide non possono fermarvi. Le persone non possono fermarvi. Il tempo non può fermarvi. Solo i vostri pensieri negativi possono fermarvi, quindi RIMANETE POSITIVI." 

Urška, 17 gennaio 2025:

"A volte i miracoli accadono quando si smette di preoccuparsi di come andranno le cose".

La chemioterapia preparata per il lunedì è finalmente passata nelle mie vene alle 20:00 e è andata a caccia dietro le cellule cancerogene. Non c'è nausea, ma sono un po' stanca, il che è normale data la combinazione forte e faticosa che sto ricevendo. Almeno così dicono gli oncologi e le infermiere.

Ma! Urška non si arrende, combatte, è positiva, ma ha anche il diritto di avere giornate storte. Naturalmente, il vostro aiuto, inviando vibrazioni ed energia positiva, aiuta molto. Quindi borbamo insieme e oltre. Insomma, piccoli passi per grandi vittorie!

A causa di alcuni risultati negativi, l'oncologo ha deciso di fare anche una TAC del torace e degli organi addominali con contrasto, che è stata fatta ieri. Il risultato? Molto buono. Sì, abbiamo letto bene! Tutti i valori che erano stati confrontati nella prima TAC di controllo e ora nell'esame autunnale sono scesi, quindi l'oncologo e io possiamo confermare per il momento che la terapia sta funzionando. È anche vero che, purtroppo, le cellule tumorali si abituano abbastanza rapidamente a certi farmaci chemioterapici, che quindi devono essere cambiati.

Non ho ancora vinto, ma sono sulla strada giusta e so che molte persone mi seguono e mi inviano energia positiva e vibrazioni positive, il che mi dà ulteriore energia positiva e forza per combattere il cancro.

Urška, 19 gennaio 2025:

È una sensazione impagabile quando la figlia della mia vicina di casa (un'infermiera che ha fatto il tirocinio nel reparto pediatrico di un istituto oncologico e ha visto molto) viene a trovarmi. Mi ha chiesto come stavo e mi ha detto che sua madre poteva aiutarmi ancora di più. La seconda volta che mi ha vista, mi ha detto: "Signora, la ammiro. La ammiro davvero. Come è ottimista. I suoi occhi brillano di vita".

Non sapevo cosa dire, ma l'ho ringraziata tantissimo.

Urška, 24 gennaio 2025:

E un'ultima motivazione dall'Istituto Oncologico per questo mese: "Nessuno vi fermerà se decidete di crescere. Siate determinati. Siate disposti. Siate pronti. Siate fiduciosi".

Aggiungerei: siate sempre positivi!

P.S.: Dopo una generosa dose di piastrine, che abbiamo chiamato cocktail bombardino, vado a casa. 

Urška, 25 gennaio 2025:

Un giorno racconterò la mia storia di ciò che ho vissuto e di ciò che ho passato, e forse aiuterà qualcuno a sopravvivere.

Urška, 27 gennaio 2025:

Dimentichiamo che dovremmo essere grati per ogni giorno in cui ci svegliamo.

Essere e rimanere positivi non significa essere sempre felici, ma credere che anche dopo i giorni difficili arriveranno quelli migliori.

Rischio il mio l'immagine della bionda. Beh, ora sono grigio-bianco, se la chemioterapia non mi lascia senza capelli.

WTF è il cioccolato di Dubai e perché tutti dicono che è wow? 

E quando lo saprò, il mondo continuerà a girare. Hahahahaaaaa.

Urška, 1 febbraio 2025:

Un pensiero per i giorni in cui non siete al meglio: "Puoi prendere in prestito la mia convinzione di potercela fare, finché non inizierai a crederci tu stesso".

Urška, 2 febbraio 2025:

Tra nove giorni saranno passati otto mesi da quando ho lottato contro il cancro. Otto mesi di costante Positivo senza una giornata storta. Beh, mi correggo. Sì, ci sono state giornate storte. E già sento la giovane Urška, la pecora dell'oroscopo: "No, affatto. Non ho mai avuto giornate storte, perché sono sempre forte e mai indifesa." Tra l'altro, la sensazione di impotenza è attualmente la cosa più difficile da affrontare per chi non si è mai sentito impotente.

Molti direbbero che in otto mesi di lotte avrei potuto impararlo o accettarlo. Sentitevi liberi di provarlo voi stessi o nessuno vi impedisce di provare da soli. Otto mesi di lotta ti logorano sia fisicamente (le terapie e i loro effetti collaterali) sia mentalmente (gli effetti collaterali e la stanchezza). Spesso verso lacrime perché sono stanca e non riesco a trattenerle. Non lacrime di tristezza, perché quelle sono dannose. Trattenere le lacrime è dannoso anche per la psiche e può innescare un circolo vizioso.

Sono arrabbiato perché tutto questo va avanti da così tanto tempo? SÌ! Mi stanno venendo i nervi con tutti gli effetti collaterali che sto subendo? SÌ! Mi danno i nervi quando non mi viene permesso di ricevere una terapia per la quale mi sono già mentalmente preparata? SÌ! Ma so che in questo caso i medici stanno facendo ciò che è meglio per me. So come far uscire le mie emozioni quando è necessario? NO!

La pecora più anziana Urška direbbe alla sua controparte più giovane: "Quando hai un cancro a 49 anni, hai tutto il diritto di fare un bel pianto e di mandare tutti dalle Tre Stupende; per il tuo bene." È un testo confuso senza capo né coda? SÌ, LO È! Perché?

• Perché mi sta passando per la testa;
• Perché bisogna toglierselo dalla testa in qualche modo;
• Perché ho il diritto di avere una giornata o una settimana storta, proprio come le altre persone con o senza diagnosi;
• Perché ho bisogno di leggere e interiorizzare ciò che è scritto;
• Perché ho bisogno di un calcio nel sedere, perché è evidente che sono in tutti i miei Positivi dimenticandomi di me stessa e del fatto che non nascondo i sentimenti negativi;
• Perché le emozioni negative devono essere mandate al loro posto: il più lontano possibile da me.

Un nuovo obiettivo: Reset il cervello ad accettare che tutto ciò che è negativo deve uscire fuori.

Io, 8 febbraio 2025:

"Ehi, nostro combattente, cosa c'è che non va in te???? Il tuo smash Non mi piace". (Le mando un cuore e pensieri positivi) Sulla sua pagina è apparsa una foto della porta dell'ospedale e di un angolo del soffitto. Smash esprimendo un intenso pianto, strazio e tristezza.

Io ed Enesa, 11 febbraio 2025:

MeDopo quest'ultimo post, le ho chiesto quale fosse la sua sorrisoe lei non mi ha risposto.

Enesa Markovič, un uomo con una grande "H", che è stato l'AIUTO e la FORZA di Urška durante la sua malattia: "Oggi verso sera mi ha chiamato mio marito. Ieri non sono stata ricoverata in ospedale. Non lo so. Qualcosa è andato storto. Ci sentivamo tutti i giorni in videochat. Avrei dovuto vederla ieri. Non si parlava di una fine. Non lo so. Uno shock. Nulla dal nulla.

Vi invio la sua ultima foto, che mi ha mandato domenica. L'ultima volta che siamo stati in videochat, mi ha quasi detto, perché non ce la faceva più (ma io l'ho attribuito alle pillole e ai sonniferi), che voleva che io le dicessi zaboga acquistare Campataperché i capelli le finiscono negli occhi. Ho detto no, è meglio che le prenda una fascia per capelli, perché sarà meglio.

Per me, amica di Urška, i suoi scritti mi hanno aiutato a superare molti anni stressanti e giornate storte. "Umorismo fino all'ultimo. Penso che se ci sarà un aldilà, lei sarà una famosa comica. E spero che ci ritroveremo".

Il mio saluto sotto quell'ultima, strana foto dall'ospedale, postata da Urška:

"Ora so perché non mi hai cancellato in al messaggeroperché non l'hai scritto qui, perché c'è stato solo uno scomodo silenzio, al quale non siamo abituati con te... Cara Urška, dimmi, è bello dall'altra parte dell'arcobaleno? Tu e Zoë (il suo cane, che ha lasciato questo mondo in età avanzata solo due mesi fa) siete corsi tra le braccia? Mi mancano i tuoi post, la condivisione di battute di cattivo gusto e di immagini divertenti, ma soprattutto i tuoi forti pensieri positivi. Avevamo bisogno del tuo ottimismo e della tua motivazione per ricambiare due volte. Ma il cancro è un animale strano. Quando prende una decisione, taglia definitivamente, senza spiegazioni, senza pietà... Qualsiasi cosa tu faccia, mandami un segnale dall'altra parte...". 

Grazie, Urška, per avermi insegnato la gratitudine e il rispetto. La vita è troppo breve.

Katja Mikula, 16. 4. 2025